Fundada en 2016 por María Pía Garat, Carlos Batthyany, Virginia López y Carlos Escande, Eolo Pharma se encuentra actualmente en la fase 1 de ensayos clínicos en humanos en Australia. Esta etapa inicial, clave en el desarrollo de cualquier fármaco, está enfocada en evaluar la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de MVD1. Si bien aún queda un largo camino antes de que el producto esté disponible en el mercado, estos avances posicionan a la compañía como un actor relevante en la biotecnología regional.
La propuesta de MVD1 se diferencia de otros tratamientos en su mecanismo de acción. Mientras que medicamentos como Ozempic inhiben el apetito, MVD1 actúa estimulando la termogénesis, es decir, la quema de grasas en forma de calor, incluso en reposo y sin necesidad de ejercicio adicional. "Nuestra molécula ofrece un enfoque novedoso que podría cambiar la manera en que abordamos la obesidad", explica María Pía Garat, CEO de Eolo Pharma.
El respaldo financiero y estratégico de CITES, el fondo de Venture Capital del interior argentino, fue fundamental para el desarrollo de esta tecnología. "CITES fue un catalizador para convertirnos en Eolo y en una empresa", comenta Garat. Desde su apoyo inicial, Eolo Pharma recaudó cerca de 7 millones de dólares, principalmente de inversores privados en la región, y recibió fondos no reembolsables de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII) de Uruguay.
Nicolás Tognalli, fundador y socio gerente de CITES, destaca el equipo detrás de Eolo Pharma como una de sus principales fortalezas. "La combinación de conocimiento técnico y capacidad emprendedora es tan importante como el mecanismo de acción innovador del fármaco. Nos enorgullece apoyar este tipo de proyectos, no solo con inversión, sino también acompañando su desarrollo empresarial desde el principio".
A pesar del entusiasmo en torno a MVD1, aún falta tiempo y aprobaciones para que esta solución llegue al mercado. La fase 1 es solo el comienzo de un proceso largo y riguroso que incluye ensayos adicionales y la obtención de autorizaciones regulatorias. Por ahora, la industria y los potenciales pacientes deberán esperar, mientras Eolo Pharma continúa trabajando para llevar su visión a la realidad.
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